Sistem Pakar untuk Mendiagnosa Penyakit Willi Syndrome (PWS) menggunakan Metode Certainty Factor

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk untuk mengatasi masalah dalam mendiagnosa penyakit sindrom prader willi yang mampu melakukan diagnosis kemungkinan seseorang terkena penyakit sindrom prader willi berdasarkan gejala-gejala yang tampak dengan menggunakan metode certainty factor guna untuk mempermudah m endiagnosis penyakit prader willi syndrome. Prader willi syndrome (PWS) adalah penyakit genetik multisistemik  kompleks yang diwariskan oleh ayah, ini daalah penyebab obesitas genetik paling umum dengan perkiraan insiden sebesar 1:15.000 hingga 25.000 kelahiran hidup. Sindrom prader willi terjadi karena tidak adanya ekspresi gen pada regio kromosom 15q11.2-ql13. Komplikasi yang tejadi meliputi gagal tumbuh pada masa prenatal ,fitur dismorfik , perawakan pendek, otot lemah, keterlambatan berfikir, hiperfagia, dan gangguan perilaku. Penanganan PWS memerlukan pendekatan multidisiplin, seperti menjaga nutrisi, penanganan insufisiensi adrenal, hipotiroididme,hipogonadisme, pemberian hormone pertumbuhan, dan tatalaksana obstructive sleep apnea syndrome untuk menurunkan mordibitas, mortalitas,dan meningkatkan kualitas hidup pasien.